【パクスロビド】米ファイザーのコロナ飲み薬、重症化リスク89％減　近くFDAにデータ提出

米製薬大手ファイザーは５日、開発中の新型コロナウイルス感染症を治療する飲み薬について、
入院と死亡のリスクが８９％低下したとの臨床試験（治験）結果を発表した。ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は緊急使用許可申請の一環として、
今月２５日までに米食品医薬品局（ＦＤＡ）に治験の暫定結果を提出するとしている。

ファイザーが治験を実施したのは、既存の抗ウイルス薬「リトナビル」と開発中の新型コロナ治療薬を併用する治療法で、
ブランド名は「パクスロビド（Paxlovid）」。１日２回、３錠を投与する。

治験は、軽・中程度の新型コロナ感染症と診断された患者で、肥満や高齢など重症化リスクを少なくとも一つ抱えている人を対象に実施。
１２１９人の患者を分析した結果、症状が出てから３日以内にパクスロビドの投与を開始した患者のうち、
投与開始から２８日以内に入院が必要になった患者は０．８％にとどまった。死亡者はゼロだった。
プラセボ（偽薬）の投与を受けたグループでは７％が入院し、７人が死亡した。

症状が出てから５日以内に投与を開始した場合では、入院率は１％。これに対しプラセボの投与を受けたグループの入院率は６．７％で、
１０人が死亡した。ブーラＣＥＯによると、この結果は有効率８５％に相当する。

副反応については詳細を明らかにしなかったが、パクスロビド投与とプラセボ投与の双方のグループで約２０％が何らかの不調を訴えた。
リトナビルの副反応には吐き気や下痢が含まれる。

ファイザーは良好な結果が得られたため治験を早期に打ち切った。製造量の見通しについては、２０２１年末までに１８万パック以上、
２２年末までに少なくとも５０００万パック以上とした。

バイデン米大統領は、米政府はファイザー製の飲み薬を大量に確保したと表明。
「ＦＤＡが承認すれば、すぐに感染者を治療できる飲み薬が用意できる」と述べた。

新型コロナ感染症治療の飲み薬を巡っては、英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）が４日、
米製薬大手メルクがリッジバック・バイオセラピューティクスと共同開発した「モルヌピラビル」を承認。世界で初めて新型コロナの飲み薬が承認された。

米国ではＦＤＡの外部専門委員が３０日に会合を開き、メルクの飲み薬について討議。
ファイザーは、同会合でパクスロビドについても討議されるかは把握していないとした。
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-pfizer-treatments-idJPKBN2HQ1UR

>>1
モルヌピラビルから随分言いやすくなった

パックスロビドか
こっちの方が良さそうだな

イベルメクチンとメカニズム一緒のやつかな

飲み薬でいいな

重症化防止は投与するタイミングが大事な気がするんやけど？
感染初期にうまいこと投与できるんか？

>>4
感染拡大してる時期だと無理だろうね
自宅待機→重病化して救急車で病院に運ばれる（運良く空いてる病床があればの話）
というパターンが多いだろうから
処方箋なしで薬局で買えるというわけにはいかないだろうし
命が危険なくらい重病化してから飲んでどの程度効果があるかだな

プラセボ組かわいそう

>>5
それ言い出したら、ガン治療薬の治験なんて・・・

>>5
ほんこれ
被験薬組なら命は助かったのに…

てかもうコロナ終わった感

>>6
そう簡単に終わらせませんよ
(￣ー￣)

武漢’’肺炎’’だけあってイナビルみたいな吸い薬が一番効きそうなんだけど、その方向性でどこか開発してないの？

人類の勝利

>>11
いや副作用あるやろ薬なんやし

新薬って本当は簡単に作れるものなのか？
10年以上かけて作ってたのが馬鹿らしいな。

またファイザーに頭下げて売ってもらうのか

ファイザーって、あのワクチンを作ってるメーカーだろ
今度は飲み薬もか…スゴイ開発力あるんだなぁ

ちなみに、治療薬も製造元は免責なのか?

ワクチン打ったやつ、乙

スパイスたんぱく質入ってる？